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找到 作者 包含"尹泚" 2条结果
  • 敲减 DDX46 后食管鳞癌细胞差异表达基因筛选及相互作用的生物信息学分析

    目的探讨 DDX46 基因对食管鳞癌发生发展的作用机制。方法应用基因芯片技术检测 DDX46 基因敲减前后食管鳞癌 TE-1 细胞中全基因 mRNA 表达丰度,筛选差异表达的基因,并对其进行生物信息学分析。对表达谱筛选的其中 6 个差异基因进行实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)定量分析以验证结果的可靠性。结果按照表达差异倍数之绝对值≥2,且 P<0.05 的筛选条件,筛选出差异基因 1 006 个,其中表达下调基因 644 个,表达上调基因 362 个。生物信息分析显示,差异基因主要涉及细胞周期、增殖、凋亡、黏附、能量代谢及免疫应答等生物学过程,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)为重要节点分子。qRT-PCR 检测结果与基因芯片结果的验证符合率为 100%。结论利用生物信息学方法能有效挖掘 DDX46 敲减后食管鳞癌基因芯片数据,为进一步研究 DDX46 与食管鳞癌发生发展的关系,以及寻找潜在的治疗靶点提供有价值的线索。

    发表时间:2020-01-17 05:18 导出 下载 收藏 扫码
  • PD-1/PD-L1 在食管鳞状细胞癌中的表达及其肿瘤预后相关性的系统评价与 Meta 分析

    目的系统评价程序性死亡受体 1(PD-1)和程序性死亡配体 1(PD-L1)在食管鳞状细胞癌(鳞癌)组织中的表达及其与食管鳞癌预后的关系。方法计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI 以及 WanFang data 数据库,检索时限为各数据库建库至 2020 年 2 月 22 日。筛选文献、提取资料并评价文献质量,采用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析,采用 Egger’s 和 Begg’s 检验评价发表偏倚,采用 Stata 15.1 软件行敏感性分析。结果共纳入 16 篇文献,3 378 例食管鳞癌患者。Meta 分析结果表明:在肿瘤细胞中,PD-1、PD-L1 的阳性表达率分别为 37.8%(190/504)和 41.7%(1 407/3 378)。PD-L1 在肿瘤免疫浸润细胞中的阳性表达率为 41.7%(412/987)。肿瘤细胞 PD-L1 高表达组的总体生存率(OS)低于低表达组[HR=1.30,95%CI(1.01,1.69),P=0.04]。肿瘤免疫浸润细胞 PD-L1 高表达组的 OS 明显高于低表达组[HR=0.65,95%CI(0.53,0.80),P<0.0001]。结论肿瘤细胞和肿瘤免疫浸润细胞 PD-L1 在食管鳞癌中具有较高的表达率,是食管鳞癌生存预后的重要因素。

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