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找到 作者 包含"李政" 9条结果
  • 胫骨前肌后移重建跟腱术治疗跟行足

    发表时间:2016-09-01 11:07 导出 下载 收藏 扫码
  • 动力髋螺钉在股骨粗隆间骨折的应用

    发表时间:2016-09-01 09:26 导出 下载 收藏 扫码
  • 多发伤患者血清中肌红蛋白、肌酸激酶和相关炎性介质的表达及临床意义

    目的 探讨血清肌红蛋白(Mb)、肌酸激酶(CK)和相关炎性介质在多发伤患者血清中的动态表达及其临床意义。 方法 将 2013 年 5 月至 2015 年 3 月在我院急诊重症监护室(EICU)住院治疗的多发伤患者 56 例作为研究组,并根据入院伤情进一步分为轻度创伤组(n=16)、中度创伤组(n=29)、重度创伤组(n=11),动态观察多发伤患者病情变化情况。根据多器官功能障碍综合征(MODS)评判标准,将 56 例患者分为 MODS 组(n=19)和非 MODS 组(n=37)。分别对各组患者伤后第 1、3、7、14 d 血清 Mb、CK、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)进行检测。同法测定 20 例健康体检者血清相应指标作为对照。 结果 与对照组比较,多发伤患者血清 Mb、CK、IL-6 和 TNF-α 水平在伤后第 1、3、7、14 d 均显著升高(P<0.05)。多发伤轻、中、重度创伤组血清 Mb、CK、IL-6 和 TNF-α 水平在伤后第 3 d 升至高峰,随后逐渐下降。其中血清 Mb、CK、IL-6 和 TNF-α 水平在第 3 d 时与同组间不同时段比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第 1 d,患者血清 Mb、CK、IL-6 和 TNF-α 水平水平在 MODS 组和非 MODS 组亦有显著差异(P<0.05)。Mb、IL-6 和 TNF-α 判断 MODS 的 ROC 曲线下面积(AUC)分别为 0.527~0.817、0.641~0.890、0.197~0.544。 结论 Mb、CK、IL-6 和 TNF-α 的动态变化与多发伤患者病情严重程度、变化趋势及预后具有一定相关性。多发伤患者血清 Mb、IL-6 和 TNF-α 水平增高对预测继发性 MODS 有一定价值。

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  • 关节镜下双面立体缝合修复半月板桶柄状撕裂的中期疗效

    目的探讨关节镜下应用双面立体缝合修复半月板桶柄状撕裂的中期疗效。 方法2009年1月-2012年12月,收治38例半月板桶柄状撕裂患者。男26例,女12例;年龄19~42岁,平均32岁。致伤原因:运动伤21例,交通事故伤11例,其他伤6例。左膝15例,右膝23例。伤后至手术时间为2 d~6个月,平均2.5个月。MRI提示半月板Ⅲ度损伤,内侧半月板22例、外侧半月板16例。于关节镜下采用上层面和下层面水平褥式缝合修复治疗。 结果患者术后切口均Ⅰ期愈合,未出现切口感染、不愈合等并发症。38例均获随访,随访时间18~36个月,平均24.5个月。按照Barrett等的标准,半月板均成功修复。术后6个月、12个月及末次随访时,患者膝关节Lysholm评分及膝关节活动度均显著优于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论关节镜下双面立体缝合修复半月板桶柄状撕裂,具有缝合牢固、愈合率高等特点,可取得满意的中期疗效。

    发表时间:2016-08-25 10:18 导出 下载 收藏 扫码
  • Notch-2 及 Numb 蛋白在甲状腺乳头状癌组织中的表达及其临床意义

    目的 探讨 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达及其临床意义。 方法 回顾性收集 2014 年 3 月至 2017 年 3 月期间于内蒙古民族大学附属医院行手术切除的 50 例 PTC 患者的癌组织及其癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色方法检测癌组织及其癌旁组织中 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白的表达。 结果 ① 癌组织和癌旁组织中 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白的表达:癌组织中 Notch-2 蛋白的表达阳性率为 82.00%(41/50),高于癌旁组织的 18.00%(9/50),差异有统计学意义(χ2=40.960,P<0.001);癌组织中 Numb 蛋白的表达阳性率为 66.00%(33/50),高于癌旁组织的 0(0/50),差异有统计学意义(χ2=49.254,P<0.001)。② 癌组织中 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白表达的相关性:癌组织中 Notch-2 蛋白与 Numb 蛋白的表达呈正相关关系(rs=0.323,P=0.022)。③ 癌组织中 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白的表达与 PTC 患者临床病理学特征的关系:癌组织中 Notch-2 蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径、包膜浸润、颈部淋巴结转移及 TNM 分期均无关(P>0.05);癌组织中 Numb 蛋白的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径和包膜浸润均无关(P>0.05),而与颈部淋巴结转移和 TNM 分期均有关(P<0.05),无颈部淋巴结转移组患者的表达阳性率高于发生颈部淋巴结转移组,Ⅰ期+Ⅱ期组患者的表达阳性率高于Ⅲ期+Ⅳ期组。 结论 PTC 组织中 Notch-2 蛋白和 Numb 蛋白的表达阳性率均较癌旁组织高,且两者在癌组织中的表达存在正相关关系,提示两者可能在 PTC 的病程进展过程中存在协同作用。

    发表时间:2018-01-16 09:17 导出 下载 收藏 扫码
  • 脂联素基因 rs2241766 位点多态性与结直肠癌风险相关性的 meta 分析

    目的 探讨脂联素基因 rs2241766 位点多态性与结直肠癌风险的相关性。 方法 计算机检索 PubMed、Sciencedirect、Embase、Cochrane Database、OVID Medline、Springer Link、EBSCO、中国知网、维普、万方及中国生物医学数据库,筛选脂联素基因 rs2241766 位点多态性与结直肠癌风险相关性的病例对照研究,检索时间为建库至 2017 年 9 月,同时手工查阅检索相似文献及参考文献。由 2 位研究者独立进行文献筛选和资料提取。采用 Review Manager 5.3 软件进行 meta 分析,探索 5 种常见基因模型与结直肠癌发生的关系,计算结果以 OR 值及 95% 置信区间(95% CI)表示。 结果 共纳入文献 10 篇,包括 3 460 例结直肠癌患者和 4 170 例对照。meta 分析结果显示:① 等位基因模型,总体上等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.15,95% CI 为(1.07,1.24),P=0.000 1],白种人中等位基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.08,95% CI 为(0.89,1.30),P=0.44],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.16,95% CI 为(1.08,1.26),P=0.000 1]。② 显性基因模型:总体上显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.23,95% CI 为(1.12,1.35),P<0.000 1],白种人中显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.17,95% CI 为(0.93,1.46),P=0.17],而黄种人中等位基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.24,95% CI 为(1.12,1.37),P<0.000 1]。③ 隐性基因模型:总体[OR总体=1.09,95% CI 为(0.92,1.30),P=0.32]、白种人 [OR白种人=0.77,95% CI 为(0.46,1.28),P=0.31] 和黄种人 [OR黄种人=1.15,95% CI 为(0.95,1.39),P=0.15]中,隐性基因模型与结直肠癌的发生均无关。④ 共显性基因模型:总体上共显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=1.20,95% CI 为(1.10,1.32),P<0.000 1],白种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=1.25,95% CI 为(0.99,1.58),P=0.06],而黄种人中共显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=1.19,95% CI 为(1.08,1.32),P=0.000 6]。⑤ 超显性基因模型:总体上超显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR总体=0.83,95% CI 为(0.76,0.91),P<0.000 1],白种人中超显性基因模型与结直肠癌的发生无关 [OR白种人=0.80,95% CI 为(0.63,1.01),P=0.06],而黄种人中超显性基因模型与结直肠癌的发生有关 [OR黄种人=0.84,95% CI 为(0.76,0.93),P=0.000 6]。 结论 脂联素基因 rs2241766 位点多态性与黄种人结直肠癌的发生存在一定的相关性,但与白种人结直肠癌的发生无显著相关性。

    发表时间:2018-05-14 04:18 导出 下载 收藏 扫码
  • VEGF siRNA 抑制人胰腺癌PANC-1 细胞体外生长的研究

    目的了解载体携带的小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA)对人胰腺癌细胞株PANC-1血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)表达的抑制作用以及对肿瘤细胞生长的影响。方法 设计并合成2对针对VEGF的siRNA 真核表达载体(PU-VEGF-siRNA1 组和 PU-VEGF-siRNA2 组,简称为重组质粒组),经脂质体Lipofectamine 2000 转染PANC-1 细胞,经G418 筛选后获得稳定转染细胞株,空载体转染组作为实验对照组,未转染组作为空白对照组。采用MTT法检测转染后PANC-1 细胞的增殖,流式细胞仪检测转染后PANC-1 细胞的凋亡率和细胞周期,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后VEGF mRNA 表达情况。结果 与实验对照组和空白对照组比较,两重组质粒组PANC-1 细胞的增殖减慢,细胞凋亡率增加,VEGF mRNA 表达明显下降,差异均有统计学意义(Plt;0.05); 细胞周期结果显示,两重组质粒组S 期细胞所占比例较两对照组明显减少(Plt;0.05)。 结论siRNA 能有效抑制胰腺癌细胞VEGF 的表达,并能在体外抑制人胰腺癌细胞株PANC-1 细胞的生长。

    发表时间:2016-09-08 10:41 导出 下载 收藏 扫码
  • 敲减 DDX46 后食管鳞癌细胞差异表达基因筛选及相互作用的生物信息学分析

    目的探讨 DDX46 基因对食管鳞癌发生发展的作用机制。方法应用基因芯片技术检测 DDX46 基因敲减前后食管鳞癌 TE-1 细胞中全基因 mRNA 表达丰度,筛选差异表达的基因,并对其进行生物信息学分析。对表达谱筛选的其中 6 个差异基因进行实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)定量分析以验证结果的可靠性。结果按照表达差异倍数之绝对值≥2,且 P<0.05 的筛选条件,筛选出差异基因 1 006 个,其中表达下调基因 644 个,表达上调基因 362 个。生物信息分析显示,差异基因主要涉及细胞周期、增殖、凋亡、黏附、能量代谢及免疫应答等生物学过程,磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)为重要节点分子。qRT-PCR 检测结果与基因芯片结果的验证符合率为 100%。结论利用生物信息学方法能有效挖掘 DDX46 敲减后食管鳞癌基因芯片数据,为进一步研究 DDX46 与食管鳞癌发生发展的关系,以及寻找潜在的治疗靶点提供有价值的线索。

    发表时间:2020-01-17 05:18 导出 下载 收藏 扫码
  • PD-1/PD-L1 在食管鳞状细胞癌中的表达及其肿瘤预后相关性的系统评价与 Meta 分析

    目的系统评价程序性死亡受体 1(PD-1)和程序性死亡配体 1(PD-L1)在食管鳞状细胞癌(鳞癌)组织中的表达及其与食管鳞癌预后的关系。方法计算机检索 PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI 以及 WanFang data 数据库,检索时限为各数据库建库至 2020 年 2 月 22 日。筛选文献、提取资料并评价文献质量,采用 RevMan 5.3 软件进行 Meta 分析,采用 Egger’s 和 Begg’s 检验评价发表偏倚,采用 Stata 15.1 软件行敏感性分析。结果共纳入 16 篇文献,3 378 例食管鳞癌患者。Meta 分析结果表明:在肿瘤细胞中,PD-1、PD-L1 的阳性表达率分别为 37.8%(190/504)和 41.7%(1 407/3 378)。PD-L1 在肿瘤免疫浸润细胞中的阳性表达率为 41.7%(412/987)。肿瘤细胞 PD-L1 高表达组的总体生存率(OS)低于低表达组[HR=1.30,95%CI(1.01,1.69),P=0.04]。肿瘤免疫浸润细胞 PD-L1 高表达组的 OS 明显高于低表达组[HR=0.65,95%CI(0.53,0.80),P<0.0001]。结论肿瘤细胞和肿瘤免疫浸润细胞 PD-L1 在食管鳞癌中具有较高的表达率,是食管鳞癌生存预后的重要因素。

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